Kasia udowodniła, że dla synka zrobi wszystko. Uciekła już śmierci, teraz musi zawalczyć o powrót do zdrowia i sprawności. Potrzebny jest tylko czas, cierpliwość i pieniądze. Razem możemy sprawić, że Kasia wróci do swojego synka! Udowodnijmy światu, że nie ma rzeczy niemożliwych, a młoda mama wróci do rodziny, do synka…
Mikołaj cierpi na niezwykle rzadką chorobę - Zespół Kociego Krzyku. Tylko CYBEROKO i delfinoterapia mogą dać mu szansę na lepsze życie
Wychowanie chorego dziecka to bardzo trudne zadanie, jednak kiedy choroba dotyka dwójki dzieci, sytuacja staje się dramatyczna…
Krzysztof to pełen życia człowiek, który ostatnie 16 lat poświęcił w walce o życie i sprawność swojego wnuka Kacpra. Dzisiaj on sam potrzebuje pomocy… „Tuż przed świętami Bożego Narodzenia została wydana diagnoza- guz płuca. Skierowano mnie na operację, w czasie której usunięto mi guz wraz z płatem płuca.Obecnie nowotwór dał przerzut na kręgosłup. Jestem po radioterapii.” Pomimo pierwszych odruchów zwątpienia, Pan Krzysztof postanowił walczyć ze wszystkich sił i wszystkimi możliwymi środkami o swoje życie.
Naszym celem jest niesienie pomocy tym, którzy zmagają się z wyjątkowo poważnymi i trudnouleczalnymi chorobami. Fundacja powstała z potrzeby serca, stąd indywidualne podejście do każdego z Podopiecznych, głębokie zaangażowanie w walkę o ich życie oraz powrót do zdrowia. „Twoja pomoc naszą siłą” jest hasłem przewodnim naszych działań, które są wspólną pracą Darczyńców oraz Fundacji.
Krzysio od urodzenia walczy ze wzmożonym napięciem mięśni z elementami Atetozy, padaczką oraz dziecięcym porażeniem mózgowym. Krzyś wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji. Musi być pod stałą opieką poradni neurologicznej oraz kardiologicznej. Razem pomóżmy Krzysiowi dążyć do wyznaczonego celu –Być pełnosprawnym w swojej niepełnosprawności.
Magda Stochła /42 lata, Wałbrzych/ w maju 2019r. nagle zasłabła. Lekarze zdiagnozowali u Niej glejaka mózgu w III stopniu złośliwości. Do tego czasu Magda przeszła już cztery ciężkie operacje na otwartym mózgu. Obecnie szanse na powrót do zdrowia daje Jej jedynie konieczne, niestety nierefundowane przez NFZ rehabilitacja i terapia. PORTAL ZBIÓRKI: https://magdalenastochla.fundacjaskarbowosci.pl/ Dołączcie do nas! Dobro wraca i zawsze się opłaca!
Zarząd Fundacji Niepełnosprawnych SANUS z siedzibą w Ostródzie zwraca się z uprzejmą prośbą o wsparcie finansowe. Fundacja nasza działa ponad dwadzieścia pięć lat charytatywnie. Podopieczni to rodziny ubogie, w których są osoby starsze i dzieci oraz fundacja wspiera dzieci przebywające w rodzinach zastępczych zawodowych i rodzinnych domach dziecka.
Wodogłowie wrodzone sprawiło, że życie Gabrysi jest drogą uwikłaną w najostrzejsze kolce...
Wychowanie chorego dziecka to bardzo trudne zadanie, jednak kiedy choroba dotyka dwójki dzieci, sytuacja staje się dramatyczna…
Koło TPD przy Specjalnym Ośrodku Szkolno-Wychowawczym nr 1 im. Marii Grzegorzewskiej w Przemyślu zrzesza nauczycieli, rodziców i dzieci niepełnosprawne z różnymi schorzeniami.
Renia od ponad 10 lat walczy z nowotworem piersi! Szanse na wyzdrowienie daje Jej kolejna operacja w Niemczech oraz immunoterapia w Wilnie. Prosimy o wsparcie tej wyjątkowej osoby, która mimo ciężkiej choroby sama wielokrotnie wspierała potrzebujących. PORATL ZBIÓRKI: https://renatalukasiewicz.fundacjaskarbowosci.pl/ Dołączcie do nas! Dobro wraca i zawsze się opłaca! Wasz Zespół FS #PokolenieJP2