Zbiórki CSR firmowe, szkolne i inne wieloosobowe należy zgłosić przed ich zainicjowaniem pod adresem admin@ubraniadooddania.pl
Krzysio od urodzenia walczy ze wzmożonym napięciem mięśni z elementami Atetozy, padaczką oraz dziecięcym porażeniem mózgowym. Krzyś wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji. Musi być pod stałą opieką poradni neurologicznej oraz kardiologicznej. Razem pomóżmy Krzysiowi dążyć do wyznaczonego celu –Być pełnosprawnym w swojej niepełnosprawności.
Tak bardzo jej pragnęliśmy, a teraz jesteśmy przerażeni, że nasza córeczka nas nie zobaczy...
Wspólnymi siłami stwórzmy NIEZWYKŁĄ KUCHNIĘ w nowo budowanym Ośrodku-Rehabilitacyjno-Wychowawczo-Terapeutycznym Niezwykła Kraina w Wołowie. NIEZWYKŁA KUCHNIA będzie służyła dzieciaczkom o specjalnych potrzebach edukacyjnych, które uczęszczają do naszego przedszkola, dzieciom w wieku szkolnym, które mogą u nas realizować obowiązek szkolny oraz dorosłym osobom niepełnosprawnym z dziennego domu opieki, a także osobom które zamieszkają u nas na stałe. Do NIEZWYKŁEJ KUCHNI niezbędne są urządzenia gastronomiczne i profesjonalne wyposażenie.
Z pozyskanych środków opłacimy koszty leczenia i rehabilitacji naszych Podopiecznych.
Naszym marzeniem jest wydanie świątecznej płyty z kolędami w której dzieci zaśpiewają dla dzieci. Całkowity dochód ze sprzedaży płyty zostanie przeznaczony na wsparcie dzieci objętych opieką Fundacji Wielkie Serce dla Dzieci. Są to dzieci z rodzin zastępczych, adopcyjnych , niepełnych, z niepełnosprawnością. Cel ten jest dla nas bardzo ważny gdyż nie ma nic ważniejszego niż uśmiech dziecka :) W tym świątecznym okresie podarujmy im odrobinę swojego serca ❤
Fundacja Pomocy Dzieciom Słabowidzącym i Niewidomym powstała z inicjatywy rodziców i pedagogów skupionych wokół Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego nr 8 dla Dzieci Słabowidzących im. dr Zofii Galewskiej w Warszawie. Powołaliśmy naszą fundację, aby wspólnie pracować i gromadzić fundusze na rzecz wyrównania szans edukacyjnych oraz zapewnienia naszym podopiecznym optymalnych warunków rozwoju.
Poznajcie Artura. Chłopca, który ma 4 lata, a w swym życiu przeszedł mękę…
Maja urodziła się z wrodzoną wadą serca – atrezją zastawki tętnicy płucnej bez ubytku przegrody międzykomorowej oraz skrajną hipoplazją prawej komory. Aby Maja mogła nadal żyć, potrzebuje bardzo długiego oraz skomplikowanego leczenia, który niestety wiele kosztuje… Nie pozwólmy, aby serduszko Majeczki przestało bić.
Kuba - chłopiec, który od pierwszej sekundy swojego życia musi walczyć o przetrwanie...
Mam na imię Jadwiga. Mama z tatą mieli niezłe przeczucie wybierając mi to imię. Zarówno słowo Hadu jak i Wig, z których się wywodzi, oznaczają walkę. Taką właśnie podwójną walkę obecnie toczę. Jedna jest mała – z przeciwnościami dnia codziennego. Prawdę mówiąc radzę sobie z nią bardzo dobrze, bo moje ulubione słowo to „mogę wszystko”. Druga, ta większa, dopiero się dla mnie rozpoczyna. Tutaj stawką jest postawienie mnie ” NA RÓWNE NOGI” . Jestem całkiem wyjątkowa, w końcu tylko 1 na 60.000 dzieci może nosić taką piękną chmurkową ortezę.
Operacja na rdzeniu kręgowym pozwoli mi nie zostać przykutym do wózka inwalidzkiego
