Kacprowi śmierć zajrzała w oczy wielokrotnie – pierwszy raz zaraz po urodzeniu… Nasz Wojownik nie raz pokazał, jaka drzemie w nim siła, jak bardzo chce żyć! Nasza pomoc może sprawić, że będzie bardziej samodzielny w swojej niepełnosprawności.
Jedyna szansa na pokonanie nieuleczalnej choroby. On tę walkę wygra!
Zarząd Fundacji Niepełnosprawnych SANUS z siedzibą w Ostródzie zwraca się z uprzejmą prośbą o wsparcie finansowe. Fundacja nasza działa ponad dwadzieścia pięć lat charytatywnie. Podopieczni to rodziny ubogie, w których są osoby starsze i dzieci oraz fundacja wspiera dzieci przebywające w rodzinach zastępczych zawodowych i rodzinnych domach dziecka.
Właśnie teraz zdiagnozowano u Zuzi autyzm wczesnodziecięcy oraz całościowe zaburzenia rozwojowe. Dzięki intensywnej rehabilitacji Zuzia ma szansę na normalne dzieciństwo!
Przerażająca diagnoza- hipoplazja obustronna, oczopląs, opóźnienia rozwojowe - zwaliła z nóg Rodziców maleńkiego Jasia...
Już po raz 4 ruszamy ze zbiórką odzieży! Z Waszą pomocą zebraliśmy już 10 ton odzieży używanej, dzięki czemu nasi podopieczni otrzymali wsparcie finansowe!
Jesteśmy malutkim przedszkolem i żłobkiem, w którym panuje cudowna rodzinna atmosfera. Od 8 lat zapewniamy opiekę i wszechstronny rozwój dzieciom z Milicza i okolic. DO PEŁNI SZCZĘŚCIA BRAKUJE NAM TYLKO JEDNEGO! PLACU ZABAW Z PRAWDZIWEGO ZDARZENIA!!! Jesteśmy małą placówką ze skromnym budżetem i mimo wielkich chęci nie jesteśmy w stanie zapewnić dzieciom placu zabaw własnymi środkami. To dla nas spora inwestycja i duże wyzwanie! Liczymy na Twoją pomoc!
Jako, że chcemy zmniejszać bezdomność zwierząt to głównym punktem naszych działań jest ich kastarcja I ta zbiórka jest właśnie z tym związana.
Kochasz gry planszowe? Wesprzyj Zalew Gier!
Zbieramy na najdroższy lek świata dla małego Filipka, który cierpi na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Koszt terapii genowej to 9,5 mln złotych.
Człowiek taki młody no i takie małe dzieciaki... Przez pół roku miałam podawane zastrzyki z Interferonu, ale nie przyniosły poprawy. Potem kroplówki co 3 miesiące. W kwietniu ostatni wlew. Jestem po 10 wlewach — serii. Na koniec "lekarka mnie pocieszyła, że to ma zahamować rozwój choroby na 30 lat". A ja nie czuję się dobrze. I co teraz, co dalej? Każą czekać, aż wynajdą nowy lek lub spróbować przeszczepu komórek macierzystych. Przeszczepu bardzo się boję, gdyż nie ma pewności co do poprawy mojego stanu zdrowia.