Niewiele brakuje

Zostało 75 dni
Zebrano: 255,67 zł
Zostało 75 dni
200 000,00 zł

Krzysio od urodzenia walczy ze wzmożonym napięciem mięśni z elementami Atetozy, padaczką oraz dziecięcym porażeniem mózgowym. Krzyś wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji. Musi być pod stałą opieką poradni neurologicznej oraz kardiologicznej. Razem pomóżmy Krzysiowi dążyć do wyznaczonego celu –Być pełnosprawnym w swojej niepełnosprawności.

Zostało 75 dni
Zebrano: 175,07 zł
Zostało 75 dni
200 000,00 zł

Juleczka cierpi na mózgowe porażenie dziecięce i encefalopatię niedotleniową o podłożu immunologicznym. Zniszczenia po zapaleniu mózgu są ogromne… Nie zaprzepaśćmy miesięcy trudów, bólu i cierpienia!

Zostało 75 dni
Zebrano: 127,24 zł
Zostało 75 dni
200 000,00 zł

Jedyna szansa na pokonanie nieuleczalnej choroby. On tę walkę wygra!

Zostało 75 dni
Zebrano: 112,40 zł
Zostało 75 dni
200 000,00 zł

Wiktoria już od samych narodzin walczy o swoje życie, zdrowie i sprawność. Wrodzona przepuklina oponowa- rdzeniowa sieje spustoszenie w jej malutkim ciałku. Ciągła walka i rehabilitacja to codzienność. Wiktoria zakwalifikowała się na terapię komórkami macierzystymi- pierwsza dawka już we wrześniu. Prosimy gorąco o wasze wsparcie - razem możemy więcej…

Zostało 75 dni
Zebrano: 86,52 zł
Zostało 75 dni
250 000,00 zł

Kacprowi śmierć zajrzała w oczy wielokrotnie – pierwszy raz zaraz po urodzeniu… Nasz Wojownik nie raz pokazał, jaka drzemie w nim siła, jak bardzo chce żyć! Nasza pomoc może sprawić, że będzie bardziej samodzielny w swojej niepełnosprawności.

Zostało 75 dni
Zebrano: 230,60 zł
Zostało 75 dni
350 000,00 zł

Kasia udowodniła, że dla synka zrobi wszystko. Uciekła już śmierci, teraz musi zawalczyć o powrót do zdrowia i sprawności. Potrzebny jest tylko czas, cierpliwość i pieniądze. Razem możemy sprawić, że Kasia wróci do swojego synka! Udowodnijmy światu, że nie ma rzeczy niemożliwych, a młoda mama wróci do rodziny, do synka…

Zostało 75 dni
Zebrano: 397,39 zł
Zostało 75 dni
370 000,00 zł

Mikołaj cierpi na niezwykle rzadką chorobę - Zespół Kociego Krzyku. Tylko CYBEROKO i delfinoterapia mogą dać mu szansę na lepsze życie

Zostało 235 dni
Zebrano: 747,24 zł
Zostało 235 dni
1 000 000,00 zł

Zbieramy na najdroższy lek świata dla małego Filipka, który cierpi na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Koszt terapii genowej to 9,5 mln złotych.