Mrok jest codziennością Madzi od urodzenia… Szansą na uratowanie wzroku dziewczynki jest leczenie w klinice w Ufa, w Rosji. Podarujmy Madzi światełko nadziei…
Tworzymy z całkowicie bezpłatnymi usługami Centrum Rehabilitacji dla Osób Poparzonych. Koszt rehabilitacji przy głębokich poparzeniach to kwota min. 100tys! Społeczeństwa nie stać na tak drogie leczenie, a NFZ nie zaspokaja podstawowych potrzeb. Czas leczenia to nawet i kilkanaście lat. Osoby bez możliwości finansowych często rezygnują z leczenia :( Poparzenie może dotknąć każdego z nas. Może to być wylany wrzątek, wypadek samochodowy, wybuch pieca, etc. Większość Poszkodowanych, to malutkie dzieci. Rocznie poparzeniom ulega 250-400tys. osób!
Wiktoria już od samych narodzin walczy o swoje życie, zdrowie i sprawność. Wrodzona przepuklina oponowa- rdzeniowa sieje spustoszenie w jej malutkim ciałku. Ciągła walka i rehabilitacja to codzienność. Wiktoria zakwalifikowała się na terapię komórkami macierzystymi- pierwsza dawka już we wrześniu. Prosimy gorąco o wasze wsparcie - razem możemy więcej…
Amelka walczy z Zespołem Williamsa i Beurena. Rozpoczęliśmy wyścig o sprawność dla Amelki. Pozwólmy naszej Księżniczce powrócić do bajkowego, dziecięcego świata!
Krzysio od urodzenia walczy ze wzmożonym napięciem mięśni z elementami Atetozy, padaczką oraz dziecięcym porażeniem mózgowym. Krzyś wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji. Musi być pod stałą opieką poradni neurologicznej oraz kardiologicznej. Razem pomóżmy Krzysiowi dążyć do wyznaczonego celu –Być pełnosprawnym w swojej niepełnosprawności.
Juleczka cierpi na mózgowe porażenie dziecięce i encefalopatię niedotleniową o podłożu immunologicznym. Zniszczenia po zapaleniu mózgu są ogromne… Nie zaprzepaśćmy miesięcy trudów, bólu i cierpienia!
Jedyna szansa na pokonanie nieuleczalnej choroby. On tę walkę wygra!
Kacprowi śmierć zajrzała w oczy wielokrotnie – pierwszy raz zaraz po urodzeniu… Nasz Wojownik nie raz pokazał, jaka drzemie w nim siła, jak bardzo chce żyć! Nasza pomoc może sprawić, że będzie bardziej samodzielny w swojej niepełnosprawności.
Kasia udowodniła, że dla synka zrobi wszystko. Uciekła już śmierci, teraz musi zawalczyć o powrót do zdrowia i sprawności. Potrzebny jest tylko czas, cierpliwość i pieniądze. Razem możemy sprawić, że Kasia wróci do swojego synka! Udowodnijmy światu, że nie ma rzeczy niemożliwych, a młoda mama wróci do rodziny, do synka…
Mikołaj cierpi na niezwykle rzadką chorobę - Zespół Kociego Krzyku. Tylko CYBEROKO i delfinoterapia mogą dać mu szansę na lepsze życie
Zbieramy na najdroższy lek świata dla małego Filipka, który cierpi na SMA - rdzeniowy zanik mięśni. Koszt terapii genowej to 9,5 mln złotych.