Logo

Zakończone kampanie

Zostało -1303 dni
Zebrano: 72,39 zł
Zostało -1303 dni
200 000,00 zł

Jedyna szansa na pokonanie nieuleczalnej choroby. On tę walkę wygra!

Zostało -846 dni
Zebrano: 5 311,95 zł
Zostało -846 dni
10 000,00 zł

Z pozyskanych środków opłacimy koszty leczenia i rehabilitacji naszych Podopiecznych.

Zostało -665 dni
Zebrano: 200,04 zł
Zostało -665 dni
70 000,00 zł

Wychowanie chorego dziecka to bardzo trudne zadanie, jednak kiedy choroba dotyka dwójki dzieci, sytuacja staje się dramatyczna…

Zostało -665 dni
Zebrano: 406,53 zł
Zostało -665 dni
240 000,00 zł

Kacprowi śmierć zajrzała w oczy wielokrotnie – pierwszy raz zaraz po urodzeniu… Nasz Wojownik nie raz pokazał, jaka drzemie w nim siła, jak bardzo chce żyć! Nasza pomoc może sprawić, że będzie bardziej samodzielny w swojej niepełnosprawności.

Zostało -242 dni
1 500,00 zł

Nasza fundacja działa od ponad 15 lat lecz nigdy nie mieliśmy pod opieką tak dużo zwierząt. Do wykarmienia mamy ponad 200 zwierząt. To ogromna liczba, ogromne potrzeby i ogromna prośba do Was, kochani o POMOC. W naszej fundacji przebywa ponad 100 kotków oraz około 60 piesków. Ta liczba wciąż się zmienia. Jedne szczęśliwie znajdują domki inne zwierzaki zostają z nami na zawsze ze względu na swoje schorzenia, inne ze względu na swoją nieśmiałość. Mówiąc prościej są zbyt dzikie aby mogły kiedykolwiek znaleźć domek. Od nowa przeżywać koszmar adapt

Zostało -1457 dni
Zebrano: 335,12 zł
Zostało -1457 dni
80 000,00 zł

Wychowanie chorego dziecka to bardzo trudne zadanie, jednak kiedy choroba dotyka dwójki dzieci, sytuacja staje się dramatyczna…

Zostało -512 dni
Zebrano: 527,89 zł
Zostało -512 dni
1 200,00 zł

Działalność statutowa Fundacji FIBES polega m.in. na organizowaniu różnorodnych przedsięwzięć dla dobra społeczności lokalnych, głównie osób niepełnosprawnych intelektualnie i z zaburzeniami psychicznymi, w tym zabaw integracyjnych lub okazjonalnych jak: Wigilia, Mikołajki, Andrzejki, Wielkanoc itp.

Zostało -827 dni
Zebrano: 7 397,89 zł
Zostało -827 dni
5 000,00 zł

Lisy, norki, jenoty i szynszyle przychodzą na świat na fermach futrzarskich i wychowują się w koszmarnych warunkach – stłoczone na drucianej kracie, czekają na śmierć poprzez porażenie prądem, tylko dlatego, że posiadają piękne futro. Pomóż nam to zatrzymać i wprowadzić zakaz ferm futerkowych w Polsce - tylko razem możemy odmienić los tych zwierząt.

Zostało -665 dni
Zebrano: 214,55 zł
Zostało -665 dni
45 000,00 zł

Rodzice musieli podjąć walkę o jej życie. Nie byliy przygotowani na Zespół Moebiusa! Dziewczynka musi być nieustannie rehabilitowana ponieważ tylko rehabilitacja gwarantuje Jej powrót do pełnej sprawności. Dzięki nieustannej, ciągłej rehabilitacji wróci mimika twarzy, poprawi się koordynacja oczu i usprawni odruch przełykania. Jest szansa wypracować pełne usprawnienie przykurczu paluszków dłoni oraz sprawić aby porażone fałdy głosowe ruszyły. Wówczas niepotrzebne będą gastrostomia i rurka tracheotomijna.

Zostało -512 dni
1 000,00 zł

RAS Polska wspiera każdą społeczność, pokazując jak warto zmieniać siebie i swoje otoczenie. Między innymi dlatego też postał Plebiscyt Zmiany’22, organizowany przed redakcję NOIZZ, który wyróżnia i nagradza najciekawsze i najbardziej potrzebne inicjatywy, sprawiające, że my i nasza rzeczywistość zmieniają się na lepsze. Chcemy pokazać, że każde działanie jest ważne. Dlatego też namawiamy do przyjrzenia się swojemu najbliższemu otoczeniu.

Zostało -1556 dni
Zebrano: 3 777,08 zł
Zostało -1556 dni
2 000,00 zł

Podczas procesu leczenia nowotworu u dziecka na oddziale onkologicznym nieodzownym kompanem jest statyw medyczny. Umożliwia on w bezpieczny sposób zamontowanie aparatury medycznej do podawania leków przy łóżku pacjenta, jak i pozwala na swobodne przemieszczanie się małego pacjenta.

Zostało -603 dni
Zebrano: 236,27 zł
Zostało -603 dni
2 000,00 zł

Warsztaty dla DMD. Próbujemy zatrzymać i spowolnić chorobę - zatrzymać śmierć. Kupić bezcenny czas dla wspaniałych chłopaków. Zatrzymać łzy ich rodziców. Szkolić rehabilitantów do pracy z chłopcami z DMD, aby ich mięsnie pracowali dłużej i sprawniej. Aby mogli żyć razem z rówieśnikami, żyć w miarę komfortowo, na ile choroba pozwoli. Organizujemy 1-2 razy w roku cykliczne 3 dniowe warsztaty dla DMD (dla pacjentów i rodzin) we Wrocławiu, gdzie specjaliści od DMD konsultują pacjentów, przeprowadzamy wykłady, i wspieramy rodziców.