Ciężki niedokrwienny udar mózgu omal nie odebrał Pawłowi życia! Od tego momentu jest on całkowicie zdany na pomoc innych osób. Minęło kilka lat żmudnej, codziennej rehabilitacji i walki o każdy najmniejszy ruch, samodzielny oddech oraz przełykanie. Obecnie niezbędna jest rehabilitacja specjalistyczna. Niestety taka terapia wiąże się z kosztami przewyższającymi możliwości najbliższych. Możesz pomóc Pawłowi aby podtrzymać nadzieję na powrót do zdrowia!
11-letni Gabryś to prawdziwy wojownik, który od urodzenia musi stawić czoła różnym dolegliwościom i zapaleniom niewiadomego pochodzenia. Pomimo licznych badań, lekarze nie byli w stanie znaleźć przyczyny jego schorzeń. Chłopiec zmaga się z problemami kostnymi w stopach, które są dotknięte niezidentyfikowanym zapaleniem, powodującym kruszenie i martwicę kości. Obecnie musiał mieć usuniętą większą część kości skokowej w lewej stopie. Niewiarygodne jest to, że Gabryś nie odczuwa bólu, ponieważ cierpi na polineuropatię ruchowo-czuciową i CIPA.
Terapia komórkami macierzystymi dla 9-letniej Sabinki, która z każdym dniem traci wzrok.
Jaś, jako jeden z 5 dzieci na całym świecie ma wadę genu KIDINS220. Przerażająca diagnoza zwaliła z nóg Rodziców maleńkiego Jasia...
Stowarzyszenie mali bracia Ubogich przeciwdziała marginalizacji osób starszych, łamie stereotypy na temat starości i alarmuje społeczeństwo o trudnej sytuacji seniorów w Polsce. mali bracia Ubogich docierają do tych, dla których największą bolączką jest samotność. mali bracia Ubogich to przyjaciele osób starszych!
Kochasz gry planszowe? Wesprzyj Zalew Gier!
Kacprowi śmierć zajrzała w oczy wielokrotnie – pierwszy raz zaraz po urodzeniu… Nasz Wojownik nie raz pokazał, jaka drzemie w nim siła, jak bardzo chce żyć! Nasza pomoc może sprawić, że będzie bardziej samodzielny w swojej niepełnosprawności.
"Planetowa 36" to Przestrzeń Sąsiedzka. Miejsce z duszą, tworzone przez osoby z ogromnym sercem i pasją - inicjatywę Radość z pomagania i Fundację Wawer. To miejsce, w którym odbywają się warsztaty kreatywne, zajęcia integracyjne dla społeczności lokalnej, zbiórki charytatywne i realizowane będą inne projekty z zakresu pomocy sąsiedzkiej, rozwoju kreatywności i wsparcia osób potrzebujących. Bliskie są nam idee pomocy, współpracy, rozwoju twórczości i zero waste. To przestrzeń, którą chcemy tworzyć i rozwijać z Wami.
W trakcie epidemii, oraz w okresie sezonowych zachorowań na choroby zakaźnie, a szczególnie te przenoszone drogą kropelkową, zespoły medyczne dziecięcych hospicjów domowych muszą szczególnie uważać odwiedzając swoich małych pacjentów w ich domach. To dzieci nieuleczalnie chore i mające bardzo osłabiony układ odpornościowy. Dlatego opieka nad nimi wymaga szczególnej ostrożności i ochrony. Wizyty lekarskie i pielęgniarskie u tak ciężko chorych dzieci są koniecznością. Musimy dbać o nich szczególnie!
26-letnia Monika mama dwójki dzieci, 4 i 8 letnich chłopczyków cierpi na wrodzoną malformację tętniczą żylną (AVM). Mówiąc prościej Monice „przeciekają” tętnice i żyły. Pojawiał się ból nie do zniesienia który łagodziła morfina podawana dożylnie. Wielokrotnie Monice trzeba było przetaczać krew. W przeciągu kilku lat przeprowadzono u niej 116 embolizacji.
Karmy nigdy nie jest za dużo, ale teraz-w okresie wakacyjnym gdy podopiecznych przybywa a adopcje na chwilę zanikły jest po prostu tragicznie. Dlatego, kochani, serdecznie prosimy o pomoc
Tyle nieszczęścia spadło niespodziewanie na rodziców Oliwiera Girczyca, że nie sposób taki cios za ciosem znieść. Ogrom ich cierpienia tak ich przytłoczył, że trudno się podnieść i iść przez życie. Ta diagnoza spadła na nich jak grom z jasnego nieba. Usłyszeli diagnozę̨. To zespół Strugea - Webera. Choroba jest genetyczna, absolutnie niewyleczalna. Przed malcem operacje i długotrwałe leczenie. Bo przecież nie można się poddać!
2 513 764 zł
15 688 274 m3
32 427 ton